TALLO DE PLANTAS VASCULARES (MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS)
INTRODUCCIÓN
Los tallos comunican la raíz de una
planta con las hojas y suelen estar por encima del suelo, si bien muchas
plantas tienen tallos subterráneos. Los tallos exhiben formas diversas, desde
lianas con forma de cuerda hasta gruesos troncos de árboles. (Solomonet al,
2008).
Los tallos realizan tres funciones
principales de las plantas. Primero, en la mayor parte de las especies
sostienen las hojas y las estructuras reproductivas. La posición erecta de la
mayor parte de los tallos y la disposición de las hojas permiten
a cada hoja absorber luz para utilizarla en la fotosíntesis. Las
estructuras reproductivas (flores y frutos) se localizan en los tallos en
lugares accesibles a insectos, aves y corrientes de aire, que transfieren el polen
de una flor a otra y ayudan a dispersar semillas y frutos. (Solomon et al,
2008).
Una segunda función de los tallos es el
transporte interno. Los tallos transportan agua y minerales disueltos (nutrientes
inorgánicos) procedentes de las raíces, donde son absorbidos del suelo, hacia
las hojas y otras partes de una planta. Los tallos también transportan el
azúcar producido por la fotosíntesis en las hojas hacia las raíces y
otras partes de la planta. (Solomon et al, 2008).
Los tallos producen
nuevo tejido vivo. El tallo continúa creciendo durante toda la vida
de la planta, produciendo yemas que se convierten en tallos con nuevas hojas y
estructuras reproductivas. Además de las funciones principales de sostén,
transporte y reproducción de nuevo tejido, varias especies tienen tallos
modificados para la reproducción asexual o, sin son verdes, para elaborar
azúcar por fotosíntesis. Asimismo, algunos tallos están especializados en el
almacenamiento del almidón. (Solomon et al, 2008).
Existen dos tipos de
tallos: monocotiledóneos y dicotiledóneos; en el tallo de una monocotiledónea, encontraremos
esclerénquima, por debajo de la epidermis, en vez de colénquima, esto, se
considera como una adaptación de la planta para
soportar condiciones adversas: vientos y otras presiones de origen
mecánico que podrían dañarla, ya que éstas son de consistencia delgada. Por
otra parte, en el tallo de las dicotiledóneas la estructura primaria o las
partes fundamentales que integran a esta estructura son: epidermis, corteza y
estela o médula.
MARCO TEÓRICO
En una planta
vascular existen tejidos diferenciados de acuerdo a la función que desempeñan:
tejidos de crecimiento (meristemas), protectores (epidermis, perdidermis), fundamentales
(parénquima), de sostén (colénquima y esclerénquima), conductores (floema y
xilema).
Además, las
plantas también presentan estructuras secretoras donde acumulan sustancias
metabólicas que no usan directamente.
Tejidos
definitivos
Sistema
fundamental
- Parénquima:
Las células están vivas y mantienen
la capacidad de división. Forman masas continuas y, en función del contenido
desempeñan funciones diferentes, como fotosíntesis,
almacenamiento de reservas o secreción.
- - Colénquima: Es
el tejido principal del vegetal, pues contiene clorofila que es
fundamental para la fotosíntesis.
- - Parénquima reservante: Se
encuentra en la parte interna del vegetal y en órganos subterráneos, que sirven
de almacén o reserva (pencas, cactus, tubérculos)
- - Colénquima:
Forma parte de los tejidos de sostén. Sus
células están vivas, tienen forma alargada y paredes desigualmente engrosadas.
Actúan como soporte de los órganos jóvenes en crecimiento.
- - Esclerénquima: Al
igual que la colénquima, también forma parte de los tejidos de sostén de una
planta. Sus células tienen una pared lignificada gruesa y dura. Suelen estar
muertas y actúan como refuerzo y soporte de las partes que han dejado de
crecer.
Tejidos
de conducción
- - Xilema:
tejido conductor del agua y los nutrientes minerales (savia bruta) desde las
raíces al resto de órganos de la planta. Sus células son alargadas, de paredes
lignificadas gruesas y sin citoplasma cuando son maduras. Son células muertas a
la madurez.
- - Floema:
tejido conductor de la savia elaborada desde los órganos fotosintéticos a todas
las partes de la planta. Incluye dos tipos de células conductoras: las células
cribosas y los elementos del tubo criboso. Las células cribosas están provistas
de áreas cribosas, que son provistas de poros a través de los cuales se
comunican los citoplasmas de las células vecinas. Son células vivas.
Tejidos
dérmicos
-
La epidermis es
la capa más externa del vegetal joven. Está formada generalmente por una capa
de células aplanada y fuertemente unidas. Las paredes de las células están
recubiertas por una cutícula formada por lípidos del tipo de las ceras, que
protegen de la pérdida del agua. Intercaladas entre las células epidérmicas
aparecen otros tipos de células:
n Los estomas están
formados por una pareja de células clorofílicas arriñonadas, denominadas
células oclusivas. Estas células dejan un espacio entre ellas (ostiolo).
Regulan el intercambio de gases entre el interior y el exterior de la planta.
n Los tricomas o
pelos poseen funciones muy diversas. La absorción de agua y sales del suelo,
función secretora o defensoras de la planta.
-
La peri
dermis reemplaza a la epidermis en los tallos y raíces con
crecimiento secundario. Está formada fundamentalmente por súber, o corcho
protector. Las células del súber están muertas (impregnadas de suberina).
1. Tallos Monocotiledóneas
1.1. Kikuyo (Familia: Poaceae)
Tienen tallos
cilíndricos a elípticos en su sección transversal, articulados, llamados
ordinariamente cañas, en general, con nudos
macizos y entrenudos huecos.
Los nudos son algo más gruesos que los entrenudos y en ellos nacen las hojas y
las yemas. Los entrenudos son a veces algo achatados en la zona donde se
desarrollan las ramificaciones. Un poco más arriba del nudo existe un meristema
intercalar en forma de anillo que determina el alargamiento del tallo. En
algunos géneros existen de dos a seis nudos muy próximos entre sí, cada uno de
los cuales lleva su correspondiente hoja.
2. Tallos Dicotiledóneas
2.1. Calabaza (Familia:
Cucurbitaceae)
Tiene un tallo semileñoso, que puede ser
rastrero o trepador, con resortes que se enredan, y que emplea para trepar.
2.2. Geranio (Familia: Geraniaceae)
Tallo ramificado, frágil, casi glabro, a menudo
rojizo.
2.3. Curuba (Familia: Passiflorácea)
El tallo que presentan las plantas de curuba es
herbáceo, semileñoso, cilíndrico, pubescente, estriado, de color desde amarillo
verdoso hasta café oscuro, dependiendo de la especie, por ser una planta
trepadora posee zarcillos ubicados en las axilas de las hojas, los cuales le
sirven para sujetarse, adherirse y trepar por los elementos que se encuentran a
su alrededor, esto hace necesario el establecimiento de estructuras de soporte
en este caso tutorados, los tallos poseen nudos, los cules se encuentran
ubicados en toda la estructura de la planta cada 8 ó 12 centímetros, sobre el
tallo principal crecen ramas , las cuales persisten durante todo el ciclo de
vida de la planta.
2.4. Pino (Familia: Pinaceae)
Tallos erectos, con fisuras
en la corteza color marrón grisácea en la parte inferior y rojo anaranjada o
pardo rojizo en la parte superior y en las ramas. La ramificación es completa en
los ejemplares más jóvenes, presentando una forma piramidal bien definida.
2.5. Sauco (Familia: Adoxaceae)
Tallo gris, hueco (con un tejido esponjoso en
el interior) y con lenticelas muy obvias.
2.6. Papa (Familia: Solanaceae)
Presentan tres tipos de tallos, uno aéreo, circular o angular en
sección transversal, sobre el cual se disponen las hojas compuestas y dos tipos
de tallos subterraneos:
los rizomas y los tubérculos.
El tercer tipo de tallo de la papa es
subterráneo y se halla engrosado como una adaptación para funcionar como órgano
de almacenamiento de nutrientes, el tuberculo.
Los rizomas presentan una zona meristematica sub-apical, de
donde se originan los tubérculos mediante un engrosamiento radial, producto del
alargamiento de las células parenquimáticas y la pérdida de la polaridad de las
mismas. Durante la formación del tubérculo, el crecimiento longitudinal
del estolón se detiene y las
células parenquimáticas de la corteza, de la médula y de regiones peri
medulares sufren divisiones y alargamiento. En los tubérculos maduros, existen
pocos elementos conductores y no hay un cambiúm vascular
continuo. Los tubérculos están cubiertos por una exodermis que aparece al
romperse la epidermis que va engrosándose con el tiempo. Sobre su superficie
existen "ojos", hundimientos para resguardar las yemas vegetativas
que originan los tallos, que están dispuestos de forma helicoidal. Además, hay
orificios que permiten la respiración, llamados lenticelas. Las lenticelas son circulares y
el número de las mismas varía por unidad de superficie, tamaño del tubérculo y
condiciones ambientales. Los tubérculos, en definitiva, están constituidos
externamente por la peri dermis, las lenticelas, los
nudos, las yemas y, eventualmente, por un fragmento o una cicatriz proveniente
de la unión con el rizoma del cual se originaron; internamente se distingue la
corteza, el parenquima de reserva,
el anillo vascular y el tejido medular.
Los tubérculos pueden presentar una forma alargada, redondeada u oblonga; su
color, en tanto, puede ser blanco o amarillo (pulpa), violeta, café o rojizo
(la cáscara).
Los tubérculos que afloran a ras del suelo adquieren un color verdoso en la parte donde reciben la luz solar por la acumulación superficial de clorofila (de color verde, al igual que las hojas y tallos) responsable, como en la mayor parte de la vegetación, de la fotosintesis, maximizando así la absorción del CO2 del aire, por asimilación de su átomo de carbono y liberación de sus dos de oxigeno hacía la atmosfera. La parte verde de la patata expuesta a los rayos solares debe eliminarse en la preparación como alimento, debido a su toxicidad.
Los tubérculos que afloran a ras del suelo adquieren un color verdoso en la parte donde reciben la luz solar por la acumulación superficial de clorofila (de color verde, al igual que las hojas y tallos) responsable, como en la mayor parte de la vegetación, de la fotosintesis, maximizando así la absorción del CO2 del aire, por asimilación de su átomo de carbono y liberación de sus dos de oxigeno hacía la atmosfera. La parte verde de la patata expuesta a los rayos solares debe eliminarse en la preparación como alimento, debido a su toxicidad.
2.7. Pera (Familia: Rosaceae)
La corteza de los perales es
pardo negruzca, con placas nudosas y oblongas en el peral común y con grietas
transversales y longitudinales en el peral silvestre. Dentro de este tono, hay
especies con la corteza pardo grisácea más clara (como el peral de Callery) y otras que lo tienen
más oscuro, como el peral de hojas de almendro o el de las nieves. Llega a ser
de color negro en el peral de hojas de Sauce.
2.8.
Clavel (Familia: Caryophyllaceae)
Tallo subterráneo corto que crece dando matas
densas de hasta un metro de altura y de entre 6 y 8.5 centímetros de diámetro.
cada tallo forma una flor terminal de no menos de cinco pétalos festoneados
(con ondas) o con dientecillos.
MATERIALES
-
Cuchillas
-
Caja de Petri
-
Verde de Metilo
-
Tionina
-
Rojo Congo
-
Hipoclorito de Sodio
-
Agua acidulada
-
Laminas portaobjetos
-
Laminas cubreobjetos
-
Microscopio
-
Tallo de Kikuyo
-
Tallo de Calabaza
-
Tallo de Geranio
-
Hoja de Geranio
-
Tallo de Curuba
-
Tallo de Pino
-
Tallo de Sauco
-
Tallo de Clavel
-
Papa Tubérculo
-
Pera Fruta
PROCEDIMIENTOS
1. Proceso de Tinción
Cuando tenga el corte sin dejar secar, siempre hidratado:
-
Colocar una gota de
hipoclorito de sodio, hasta que el corte este totalmente blanco casi
transparente.
-
Enjuagar el hipoclorito de
sodio del corte sumergiéndolo en agua limpia en una caja de Petri.
-
Colocar el corte con ayuda de
un pincel en lámina portaobjetos.
-
Poner una gota de agua
acidulada al corte para neutralizar el hipoclorito de sodio.
-
Enjuagar el agua acidulada en
agua limpia en caja de Petri.
-
Colocar el corte de nuevo en
lámina portaobjetos con ayuda de pincel.
-
Teñir con el tinte que
necesite colocando la cantidad necesaria (si se pone mucho tinte la muestra se
daña, ya que queda sobre colorada).
-
Enjuagar el exceso de tinte
con agua limpia en caja de Petri.
-
Colocar el corte en lámina
portaobjetos y por último sellar con gelatina caliente y lámina
cubreobjetos.
2. Corte Transversal
Realizar cortes transversales muy delgados al tallo de:
-
Kikuyo
-
Calabaza
-
Geranio
-
Curuba
-
Pino
-
Sauco
-
Clavel
De cada uno de los anteriores se realizan dos cortes haciendo
tinción, uno con verde de metilo y otro con tionina.
3. Corte Longitudinal
Realizar cortes longitudinales muy delgados al tallo de:
-
Geranio
-
Calabaza
De cada uno de los anteriores se realizan dos cortes haciendo
tinción, uno con verde de metilo y otro con tionina.
4. Papa
Realizar dos cortes muy delgados al tubérculo de la papa,
luego realizar tinción, uno con Lugol y el otro con tionina. (Aplicar directo
el tinte, sin previo proceso)
5. Pera
Macerar la fruta de la pera hasta tener una capa fina en la lámina
portaobjetos. Realizar tinción con rojo Congo. (Aplicar directo el tinte, sin
previo proceso)
RESULTADOS
CORTE TRANSVERSAL
Tallo Kikuyo (Tionina)


Tallo Calabaza (Tionina)
Tallo Calabaza (Verde de Metilo)
Tallo Geranio (Tionina)
Tallo Geranio (Verde de Metilo)
Tallo Curuba (Tionina)
Tallo Curuba (Verde de Metilo)
Tallo Pino (Tionina)
Tallo Pino (Verde de Metilo)
Tallo Sauco (Tionina)
Tallo Sauco (Verde de Metilo)
Tallo Clavel (Tionina)
Tallo Clavel (Verde de Metilo)
CORTE LONGITUDINAL
Tallo Geranio (Verde de Metilo)
Tallo Calabaza (Tionina)
Tubérculo Papa (Tionina)
PERA
Macerado Pulpa de Fruta (Rojo Congo)
DISCUSIÓN
Se pudo apreciar que en las
plantas monocotiledóneas que son un grupo de angiospermas que posee un solo
cotiledón en su embrión en lugar del número ancestral de 2 como fue retenido en
las dicotiledóneas, carácter que adquirió la monocotiledónea ancestral y que le
da nombre al grupo estas difiere la organización de los tejidos celulares
respecto a las plantas dicotiledóneas. Las dicotiledóneas son una clase de
plantas fanerógamas angiospermas, cuyos embriones de las semillas presentan dos
cotiledones u hojitas iniciales, opuestos por lo común. ya que en las
monocotiledóneas los haces vasculares están dispuestos de manera independiente
y dispersos en el parénquima, dos características que nos dicen, la primera,
que estamos ante un tallo primario y, la segunda, que se trata de una planta
monocotiledónea. en estas la epidermis está formada por una capa de células
ligeramente cutinizada. Otra característica de las plantas monocotiledóneas es
la presencia de una o dos capas de esclerénquima debajo de la epidermis, sustituyendo
a la colénquima presente en otros grupos de plantas. El resto de la zona
cortical y medular del tallo, además de por los vasos conductores, está formado
por células parenquimáticas, las cuales pueden tener cloroplastos si se
localizan próximas a la superficie. mientras que como se observó en
el tallo dicotiledóneas los haces vasculares son independientes
nos revela que está en crecimiento primario. Además, su disposición en
círculo además añade información sobre el probable grupo de plantas al que
pertenece, una dicotiledónea o a una gimnosperma. Sin embargo, la presencia de
tráqueas en la xilema señala que el tallo primario pertenece a una
dicotiledónea. estas y otras características son las que hemos podido apreciar
al realizar el informe.
Por otro lado, el estudio de
los diferentes tallos han sido de gran importancia ya que se pudo observar los
principales tejidos con los que cuenta una planta para su función y
desarrollo. independientemente del corte todos poseían tejido
parenquimático este era el más abundante y
sus células se podían diferenciar fácilmente ya que eran
grandes y de forma ovalada, además de que también se observaron
claramente dos tipos de parénquima la asociada y la de reserva, cada una
de estas con funciones específicas y de gran importancia.
También se observaron los
tejidos de sostén estos proporcionaban soporte y estructura, aunque
en ocasiones eran de difícil reconocimiento al realizar un adecuado
corte se podían apreciar la colénquima estas poseían paredes
un poco engrosadas formando como una estrella, generalmente se encontraba
enseguida de la epidermis y en algunos rincones del
tejido. también se observó el esclerénquima estas eran pequeñas y sus
paredes eran demasiado engrosadas. eran las células más
coloreadas que se observaban en el tejido.
Además, los tejidos
conductores o vasculares, donde se pudo apreciar la xilema en esta siempre
se teñían sus paredes más oscuro esto debido a que estas gruesas
paredes se encuentran lignificadas además estas células del floema
siempre eran más grandes que las células cercanas, y
se podían apreciar fácilmente ya que siempre se encontraron
en haces vasculares junto con el floema que era grande y rodeaba al floema.
además, en uno de los cortes longitudinales se pudieron observar as traqueidas
de forma espirada. algo también importante es que se estudió la
epidermis de una hoja de geranio y se observaron los tejidos
secretores o glandulares, como estomas, tricomas y
otras células importantes que ayudan en
la secreción de sustancias.
todos estos tejidos observados
son los que dan estructura cada una con diferentes funciones que ayudan a estas
grandiosas plantas a funcionar adecuadamente.
CONCLUSIONES
Los tejidos vegetales
presentes en las plantas superiores, realizan funciones específicas que
desempeñan de acuerdo a su localización. Lo que permite identificar los tejidos
meristemáticos a través de la estimulación del crecimiento y desarrollo de
nuevas estructuras vegetales, el transporte de agua y nutrientes que realizan
los tejidos de conducción, y la función protectora ante agentes internos y
externos que lesionan el cuerpo vegetal. Distinguieron las principales
características que diferencian el tejido de una planta monocotiledónea y
plantas dicotiledóneas
BIBLIOGRAFÍA
-
García Breijo, F.J., Roselló Caselles, J. y
Santamarina Siurana, M. Pilar, (2006). “Iniciación al Funcionamiento de las Plantas.”
Universidad Politécnica de Valencia, D.L. 2006. – 183 p. Ref.: 2006.4198; ISBN
84-9705-944-1
-
Santamarina Siurana, Mª Pilar, García Breijo,
Francisco José y Roselló Caselles, Josefa (1998). “Biología
y Botánica” (Tomo
II).
Servicio de Publicaciones de la Universidad Politécnica de
Valencia. SPUPV-98.510; Colección: Libro Docente. Valencia; ISBN:
84-7721-508-1
-
Santamarina Siurana, Mª Pilar, Roselló
Caselles, Josefa, y García Breijo, Francisco José (2006). “Histología Vegetal” (CD). Servicio de
Publicaciones de la Universidad Politécnica de Valencia; Recurso electrónico
CD-ROM Ref. 2006.164. Valencia; ISBN: 84-9705-927
.







































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